Akut miyeloid lösemi
Diğer adlarKalıtsal akut miyelositik lösemi, akut miyeloid lösemi, akut nonlenfositik lösemi (ANLL), akut miyeloblastik lösemi, akut granülositik lösemi
Akut miyeloid lösemi gösteren kemik iliği aspiratı, oklar Auer çubuklarını göstermektedir.
Olağan başlangıcıTüm yaş grupları, en sık ~65–75 yaş arası
UzmanlıkHematoloji, onkoloji
BelirtilerYorgunluk hissi, nefes darlığı, kolay morarma ve kanama, enfeksiyon riski artışı
Risk faktörüSigara içme, önceki kemoterapi veya radyasyon tedavisi, miyelodisplastik sendrom, benzen
TanıKemik iliği aspirasyonu, kan testi
TedaviKemoterapi, radyasyon tedavisi, kök hücre nakli
PrognozBeş yıllık sağkalım oranı ~%27 (ABD)
Sıklık1 milyon (2015)
Ölüm147,100 (2015)

Akut miyeloid lösemi (AML), kemik iliğinde ve kanda biriken ve normal kan hücresi üretimini engelleyen anormal hücrelerin hızlı büyümesiyle karakterize edilen, kan hücrelerinin miyeloid hattında oluşan kanser. Belirtileri yorgunluk hissi, nefes darlığı, kolay morarma ve kanama ve enfeksiyon riskinin artmasıdır. Bazen beyne, cilde veya diş etlerine yayılma meydana gelebilir. Akut bir lösemi olan AML hızla ilerler ve tedavi edilmezse genellikle haftalar veya aylar içinde ölümle sonuçlanabilir.

Risk faktörleri; sigara içmek, daha önce kemoterapi veya radyasyon tedavisi görmek, miyelodisplastik sendrom ve kimyasal benzene maruz kalmaktır. Altta yatan mekanizma, normal kemik iliğinin lösemi hücreleriyle değiştirilmesi ve bu da kırmızı kan hücreleri, trombositler ve normal beyaz kan hücrelerinde düşüşe neden olmasıdır. Tanı genellikle kemik iliği aspirasyonu ve spesifik kan testleri ile konulur. AML'nin tedavileri ve sonuçları değişebilen çeşitli alt tipleri vardır.

AML genellikle başlangıçta remisyonu sağlama amacıyla kemoterapi ile tedavi edilir. Daha sonra ise ek kemoterapi, radyasyon terapisi veya kök hücre nakli yapılabilir. Kanser hücrelerinde bulunan spesifik genetik mutasyonlar, terapiye rehberlik edebilir ve aynı zamanda kişinin ne kadar süre hayatta kalma olasılığı olduğunu belirleyebilir.

2015 yılında AML yaklaşık bir milyon kişiyi etkiledi ve dünya çapında 147.000 ölüme neden oldu. En sık yaşlı yetişkinlerde görülmektedir. Erkeklerde risk kadınlara göre daha yüksektir. 60 yaşın altındaki kişilerde beş yıllık sağ kalım oranı yaklaşık %35, 60 yaşın üzerindeki kişilerde ise %10'dur. Yoğun kemoterapi için sağlıkları çok kötü olan yaşlı insanların tipik hayatta kalma süresi 5-10 aydır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki kanser ölümlerinin yaklaşık %1,8'ini oluşturmaktadır.

Kaynakça

  1. ^ "Akut miyeloid lösemi (Kavram Kimliği: C0023467) - MedGen - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov (İngilizce). 30 Mayıs 2024 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Mayıs 2024. 
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m "Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment". National Cancer Institute (İngilizce). 6 Mart 2017. 23 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 19 Aralık 2017. 
  3. ^ a b c d e "Acute Myeloid Leukemia – Cancer Stat Facts". NCI (İngilizce). 28 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Mayıs 2017. 
  4. ^ a b c d e f g "Acute Myeloid Leukemia". The New England Journal of Medicine. 373 (12): 1136-52. September 2015. doi:10.1056/NEJMra1406184. PMID 26376137. 
  5. ^ a b "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1545-1602. October 2016. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577 Özgürce erişilebilir. PMID 27733282. 
  6. ^ a b "Global, regional, and national life expectancy, all-cause mortality, and cause-specific mortality for 249 causes of death, 1980-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1459-1544. October 2016. doi:10.1016/S0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903 Özgürce erişilebilir. PMID 27733281. 
  7. ^ Marino, Bradley S.; Fine, Katie S. (2013). Blueprints Pediatrics. Lippincott Williams & Wilkins. s. 205. ISBN 9781451116045. 27 Ağustos 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Mayıs 2020.