Amiodaron
Klinik verisi
Telaffuz/ˌæmiˈoʊdəroʊn/ veya /əˈmiːoʊdəˌroʊn/
Ticari adlarCordarone, Nexterone, Pacerone, diğerleri
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa687009
Lisans veri
Gebelik
kategorisi
  • AU: C
Uygulama
yolu		Ağızdan, damardan, kemik içi
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım20–55%
Protein bağlanma96%
MetabolizmaKaraciğer
Eliminasyon yarı ömrü58 gün (15–142 gün aralığında)
BoşaltımÖncelikle karaciğer ve safra
Tanımlayıcılar
  • (2-(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)(4-{[2-(diethylamino)ethyl]oxy}-3,5-diiodophenyl)methanone
CAS Numarası
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.016.157 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC25H29I2NO3
Mol kütlesi645,320 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • CCN(CC)CCOc1c(I)cc(cc1I)C(=O)c2c3ccccc3oc2CCCC
  • InChI=1S/C25H29I2NO3/c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18)31-22)24(29)17-15-19(26)25(20(27)16-17)30-14-13-28(5-2)6-3/h8-10,12,15-16H,4-7,11,13-14H2,1-3H3 
  • Key:IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N 

Amiodaron, çeşitli kardiyak ritim bozukluklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir antiaritmik ilaçtır. Buna ventriküler taşikardi (VT), ventriküler fibrilasyon (VF) ve geniş kompleks taşikardinin yanı sıra atriyal fibrilasyon ve paroksismal supraventriküler taşikardi dahildir. Bununla birlikte, kalp durmasıyla ilgili kanıtlar zayıftır. Ağız yoluyla, damardan veya kemik içinden verilebilir. Ağız yoluyla kullanıldığında, etkilerin başlaması birkaç hafta sürebilir.

Yaygın yan etkiler arasında yorgunluk hissi, titreme, mide bulantısı ve kabızlık bulunur. Amiodaron ciddi yan etkilere sahip olabileceğinden, esas olarak yalnızca önemli ventriküler aritmiler için önerilir. Ciddi yan etkiler arasında interstisyel pnömoni, karaciğer sorunları, kalp aritmileri, görme sorunları, tiroid sorunları ve akciğer toksisitesi yer alır. Hamilelik veya emzirme döneminde alınırsa fetüste sorunlara neden olabilir. Sınıf III antiaritmik bir ilaçtır. Kısmen, bir kalp hücresinin tekrar kasılabilmesi için geçen süreyi artırarak çalışır.

Amiodaron ilk olarak 1961'de yapılmış ve 1962'de kalple ilgili olduğuna inanılan göğüs ağrısı için tıbbi kullanıma girmiştir. 1967 yılında yan etkilerden dolayı piyasadan çekilmiştir. 1974 yılında aritmilere faydalı olduğu bulunarak tekrar kullanıma sunulmuştur. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Jenerik ilaç olarak mevcuttur.

Kaynakça

  1. ^ "Pacerone- amiodarone hydrochloride tablet". DailyMed. 29 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2021. 
  2. ^ "Cordarone (amiodarone) tablets, for oral use Initial U.S. Approval: 1985". DailyMed. 30 Ekim 2018. 29 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2021. 
  3. ^ "Nexterone- Amiodarone HCl injection, solution". DailyMed. 29 Aralık 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 8 Eylül 2021. 
  4. ^ a b c d e f g h i j k "Amiodarone Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 19 Eylül 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Ağustos 2016. 
  5. ^ Ali (1 Eylül 2018). "Effectiveness of antiarrhythmic drugs for shockable cardiac arrest: A systematic review" (PDF). Resuscitation. 132: 63-72. doi:10.1016/j.resuscitation.2018.08.025. PMID 30179691. 5 Mart 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF)27 Şubat 2022. 
  6. ^ Analytical Profiles of Drug Substances and Excipients (İngilizce). Academic Press. 1992. s. 4. ISBN 9780080861159. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  7. ^ a b Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2005. s. 12. ISBN 9783527607495. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  8. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 

Dış bağlantılar

  • "Amiodarone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 19 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.