Doksisiklin

Doksisiklin
Klinik verisi
Telaffuz	/ˌdɒksɪˈsaɪkliːn/; DOK-see-SEYE-kleen
Ticari adlar	Vibramycin, diğerleri
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a682063
Lisans veri	US DailyMed: Doxycycline;
Gebelik; kategorisi	AU: D; ;
Uygulama; yolu	Ağızdan, intravenöz
ATC kodu	J01AA02 (DSÖ) A01AB22 (DSÖ);
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle); UK: POM (Yalnızca reçeteyle); US: Yalnızca ℞;
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	~%100
Protein bağlanma	%80–90
Metabolizma	İhmal edilebilir
Eliminasyon yarı ömrü	10–22 sa.
Boşaltım	Çoğunlukla dışkı, %40 üre
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide;
CAS Numarası	564-25-0;
PubChem CID	Doxycycline;
DrugBank	DB00254;
ChemSpider	10482106;
UNII	334895S862;
KEGG	D07876;
ChEBI	CHEBI:60648;
ChEMBL	ChEMBL1433;
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID0037653 ;
ECHA Bilgi Kartı	100.008.429
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C22H24N2O8
Mol kütlesi	444,440 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü;
	SMILES CN(C)[C@@H]3C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(/O)=C2/C(=O)c1c(cccc1O)[C@H](C)[C@H]2[C@H](O)[C@@H]34;
	InChI InChI=1S/C22H24N2O8.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1; Key:XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N;

Doksisiklin, bir tür tetrasiklin antibiyotiğidir. Doktorlar tarafından genellikle akne ve enfeksiyon tedavileri için tavsiye edilir. Bunların dışında birçok bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde kullanılır, idrar yolu enfeksiyonları ve belsoğukluğu gibi. Profilaktik, yani hastalığı önleyici, olarak Bacillus anthracis (şarbon) ve Lyme Hastalığı tedavisinde kullanılır. Bunun dışında Yersinia pestis ve sıtmaya karşı da etkilidir.

Hamileler ve çocuklarda kullanılması önerilmez. Vücuda alındıktan sonra karaciğerde metabolizma edilir. Işığa duyarlı (fotosensitif) alerjik reaksiyonlara yol açıp, UV ışınlarına uzun süre maruz kaldığında deride döküntü oluşmasına neden olabilir.

Türkiye'de MONODOKS 100 mg kapsül ve TETRADOX 100 mg 14 kapsül ticari isimleriyle mevcuttur.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

^ "Doxycycline calcium". The American Society of Health-System Pharmacists. 23 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Ağustos 2015.

Tetrasiklin antibiyotikleri
(tRNA bağlayan)

50S

MLS (transpeptidasyon/translokasyon)

^#DSÖ-Tİ
^‡Piyasadan çekildi
Klinik çalışmalar:
- ^†Faz III
- ^§Faz III'e hiç geçilmedi

[AHFS2015-1] "Doxycycline calcium". The American Society of Health-System Pharmacists. 23 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Ağustos 2015.

Klinik verisi


Telaffuz	/ˌdɒksɪˈsaɪkliːn/ DOK-see-SEYE-kleen
Ticari adlar	Vibramycin, diğerleri
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a682063
Lisans veri	US DailyMed: Doxycycline
Gebelik kategorisi	AU: D
Uygulama yolu	Ağızdan, intravenöz
ATC kodu	J01AA02 (DSÖ) A01AB22 (DSÖ)
Hukuki durum
Hukuki durum	AU: S4 (Yalnızca reçeteyle) UK: POM (Yalnızca reçeteyle) US: Yalnızca ℞
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım	~%100
Protein bağlanma	%80–90
Metabolizma	İhmal edilebilir
Eliminasyon yarı ömrü	10–22 sa.
Boşaltım	Çoğunlukla dışkı, %40 üre
Tanımlayıcılar
IUPAC adı (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
CAS Numarası	564-25-0
PubChem CID	Doxycycline
DrugBank	DB00254
ChemSpider	10482106
UNII	334895S862
KEGG	D07876
ChEBI	CHEBI:60648
ChEMBL	ChEMBL1433
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID0037653
ECHA Bilgi Kartı	100.008.429
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₂₂H₂₄N₂O₈
Mol kütlesi	444,440 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü
SMILES CN(C)[C@@H]3C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(/O)=C2/C(=O)c1c(cccc1O)[C@H](C)[C@H]2[C@H](O)[C@@H]34
InChI InChI=1S/C22H24N2O8.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H2/t7-,10+,14+,15-,17-,22-;/m0./s1 Key:XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N