Efavirenz
İskelet modeli
Top ve çubuk modeli
Klinik verisi
Telaffuz/ɪˈfævɪrɛnz/ i-FAV-i-renz or /ˌɛfəˈvaɪrɛnz/ EF-ə-VY-renz
Ticari adlarSustiva, Stocrin, diğerleri
Diğer adlarEFV
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa699004
Lisans veri
Gebelik
kategorisi
  • AU: D
Uygulama
yolu		Ağızdan (kapsüller, tabletler)
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%40–45 (açlık koşullarında)
Protein bağlanma%99,5–99,75
MetabolizmaKaraciğer (CYP2A6 ve CYP2B6-aracılı)
Etki başlangıcı3–5 sa.
Eliminasyon yarı ömrüTek doz: 52–76 sa.
Çoklu doz: 40–55 sa.
BoşaltımBöbrek (%14–34) ve
dışkı (%16–61)
Tanımlayıcılar
  • (4S)-6-Chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazin-2-one
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
PDB ligand
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.149.346 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC14H9ClF3NO2
Mol kütlesi315,68 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • O=C1Nc2ccc(Cl)cc2[C@@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)O1
  • InChI=1S/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1 
  • Key:XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N 

Efavirenz, HIV/AIDS'i tedavi etmek ve önlemek için kullanılan bir antiretroviral ilaçtır. Genellikle diğer antiretrovirallerle birlikte kullanılması önerilir. İğne batması yaralanması veya diğer potansiyel maruziyetlerden sonra korunmak için kullanılabilir. Hem tek başına hem de efavirenz/emtricitabine/tenofovir olarak birlikte satılır. Ağızdan alınır.

Yaygın yan etkiler arasında döküntü, mide bulantısı, baş ağrısı, yorgun hissetme ve uyku sorunları yer alır. Stevens-Johnson sendromu gibi bazı döküntüler ciddi olabilir. Diğer ciddi yan etkiler arasında depresyon, intihar düşünceleri, karaciğer sorunları ve nöbetler yer alır. Hamilelik sırasında kullanımı güvenli değildir. Nükleosid olmayan bir ters transkriptaz inhibitörüdür (NNRTI) ve ters transkriptazın işlevini bloke ederek çalışır.

Efavirenz, 1998'de Amerika Birleşik Devletleri'nde ve 1999'da Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. 2016 itibarıyla jenerik ilaç olarak mevcuttur.

Kaynakça

  1. ^ a b c d e f g h i j k "Efavirenz". The American Society of Health-System Pharmacists. 17 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Kasım 2016. 
  2. ^ "Product monograph brand safety updates". Health Canada. 7 Temmuz 2016. 14 Haziran 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Nisan 2024. 
  3. ^ "Sustiva- efavirenz capsule, gelatin coated Sustiva- efavirenz capsule, gelatin coated Sustiva- efavirenz tablet, film coated". DailyMed. 29 Ekim 2019. 14 Mart 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ekim 2020. 
  4. ^ a b "Stocrin EPAR". European Medicines Agency (EMA). 8 Kasım 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Ekim 2020. 
  5. ^ a b "Prescribing Information - Sustiva" (PDF). Food and Drug Administration. November 2023. 5 Nisan 2024 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. 
  6. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ^ "Efavirenz Drug Profile". DrugPatentWatch. 10 Kasım 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 9 Kasım 2016. 
  8. ^ "Efavirenz: FDA-Approved Drugs". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 31 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 25 Nisan 2020. 

Dış bağlantılar

  • "Efavirenz". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 30 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Mart 2022.