Klaritromisin

Klaritromisin

Klaritromisin
Klinik verisi
AHFS/Drugs.com	Monografi
MedlinePlus	a692005
Farmakokinetik veri
Metabolizma	Karaciğer
Tanımlayıcılar
CompTox Bilgi Paneli (EPA)	DTXSID3022829
ECHA Bilgi Kartı	100.119.644
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C38H69NO13
Mol kütlesi	747,964 g·mol−1
3D model (JSmol)	İnteraktif görüntü
SMILES CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)OC)C)C)O)(C)O
InChI InChI=1S/C38H69NO13/c1-15-26-38(10,45)31(42)21(4)28(40)19(2)17-37(9,47-14)33(52-35-29(41)25(39(11)12)16-20(3)48-35)22(5)30(23(6)34(44)50-26)51-27-18-36(8,46-13)32(43)24(7)49-27/h19-27,29-33,35,41-43,45H,15-18H2,1-14H3/t19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1  Key:AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N

Klaritromisin, boğaz enfeksiyonu, zatürre, deri enfeksiyonları, H. pylori enfeksiyonu ve Lyme hastalığı gibi çeşitli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotiktir. Klaritromisin, hap veya sıvı olarak ağızdan alınabilir.

Sık görülen yan etkileri bulantı, kusma, baş ağrısı ve ishaldir. Şiddetli alerjik reaksiyonlar nadiren de olsa görülebilir. İlaç kullanımıyla oluşan karaciğer sorunları da bildirilmiştir. Hamilelik sırasında alınması zararlı olabilir. Makrolid sınıfındadır ve bazı bakterilerin protein üretimini azaltarak etki gösterir.

Klaritromisin 1980 yılında geliştirildikten sonra 1990 yılında tıbbi kullanım için onaylandı. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer alan Klaritromisin jenerik ilaç olarak mevcuttur. Gelişmekte olan ülkelerdeki toptan satış maliyeti doz başına 0,13 ile 0,79 ABD doları arasındadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde bir tedavi kürü için 50-100 dolar civarındadır ve orta derecede pahalıdır. Eritromisinden üretilir ve kimyasal olarak 6-O-metileritromisin olarak bilinir.