Moksifloksasin, konjonktivit, endokardit, tüberküloz ve sinüzit dahil bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir antibiyotiktir. Ağız yoluyla, damar içine enjeksiyon yoluyla ve göz damlası olarak verilebilir.

Yaygın yan etkiler arasında ishal, baş dönmesi ve baş ağrısı bulunur. Ciddi yan etkiler spontan tendon yırtılmalarını, sinir hasarını ve miyastenia gravis'in kötüleşmesini içerebilir. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım güvenliği belirsizdir. Moksifloksasin, florokinolon ilaç ailesindendir. Genellikle bakterilerin DNA'yı kopyalama yeteneklerini bloke ederek öldürür.

Moksifloksasin 1988'de patentlenmiş ve 1999'da Amerika Birleşik Devletleri'nde kullanım için onaylanmıştı. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

Kaynakça

  1. ^ a b c d e "Moxifloxacin Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. 6 Aralık 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 29 Ağustos 2017. 
  2. ^ a b British national formulary : BNF 69. 69. British Medical Association. 2015. ss. 408, 757. ISBN 9780857111562. 
  3. ^ "Moxifloxacin Use During Pregnancy". Drugs.com. 10 Şubat 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Aralık 2017. 
  4. ^ "Details for NDA:021085". DrugPatentWatch. 10 Mayıs 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Temmuz 2009. 
  5. ^ Analogue-based Drug Discovery (İngilizce). John Wiley & Sons. 2006. s. 501. ISBN 9783527607495. 10 Ocak 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Eylül 2023. 
  6. ^ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Cenevre: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
KombinasyonlarDiğer DHPS inhibitörleri
Kinolonlar
(bakteriyel topoizomeraz
ve/veya DNA girazı
inhibe ederek
DNA replikasyonunu engeller)
Daha yeni florlanmamışİlgili (DG)
Anaerobik DNA
inhibitörler
RNA sentezi