Sistemik inflamasyon, bağışıklıkla ilişkili hücrelerden proinflamatuar sitokinlerin salınması ve buna yanıt olarak doğuştan gelen bağışıklık sisteminin aktivasyonu sonucu ortaya çıkar. Bu durum, kardiyovasküler hastalıklar, kanser, diyabet, kronik böbrek hastalığı, alkolik olmayan yağlı karaciğer hastalığı, otoimmün ve nörodejeneratif bozukluklar ile koroner kalp hastalığı gibi belirli rahatsızlıkların gelişmesine veya ilerlemesine sebep olabilir.
Mekanizma
Proinflamatuar sitokinlerin salınımı ve doğuştan gelen bağışıklık sisteminin aktivasyonu, ya dışsal (biyolojik veya kimyasal etkenler) ya da içsel (genetik mutasyonlar/varyasyonlar) faktörlerin sonucu olabilir. Interlökin 6 sitokini ve C-reaktif protein, sistemik inflamasyon riskini teşhis etmek için kullanılan yaygın inflamasyon belirteçleridir. Başlangıçtaki C-reaktif protein düzeyleri doğal genetik varyasyon nedeniyle farklılık gösterir, ancak sigara kullanımı, obezite, yaşam tarzı ve yüksek tansiyon gibi risk faktörleri bu düzeylerde önemli artışlara yol açabilir. Aşırı miktarda ileri glikasyon son ürünleri, RAGE reseptörlerine bağlanarak kronik inflamasyona neden olur.
Kronik sistemik inflamasyon, çözülmemiş akut inflamasyon ve bireyin maruz kaldığı çevresel faktörler (ekspozom) nedeniyle yaşla birlikte artar (bu duruma “inflammaging” adı da verilir). Yaşla ilişkili sistemik kronik inflamasyon, CXCL9, TRAIL, interferon gama, CCL11 ve CXCL1 dahil olmak üzere çeşitli sitokinlerle ilişkilidir ve sitokinlere dayalı olarak önerilen bir kronik sistemik inflamasyon ölçümü (iAge), immün yaşlanma ile korelasyon gösterir ve kardiyovasküler hastalık, kırılganlık sendromu ve çoklu hastalık riski konusunda öngörü sağlar. Hasar görmüş proteinler ve diğer hücresel kalıntılar, doğuştan gelen bağışıklık sisteminde kronik inflamasyonu tetikleyebilir.
Eşlik Eden Hastalıklar
Sistemik inflamasyon belirteçlerinin, mevcut kalp hastalığı olsun ya da olmasın, koroner kalp hastalığı komplikasyonlarını öngördüğü kesin olarak kanıtlanmıştır. Enflamasyon, diyabet riskinde de rol oynamaktadır ve yeni araştırmalar bu sonucu desteklemeye devam etmektedir. Kanser genellikle kronik enflamasyonun bir sonucu olarak ortaya çıkar.
Araştırmalar, kronik sistemik inflamasyonun COVID-19 morbiditesinde önemli bir rol oynadığını göstermektedir. Ağır vakalarda COVID-19, organlarda, özellikle solunum dokularında aşırı ve kontrolsüz inflamasyona yol açan bir sitokin fırtınasına neden olur. Tedavi edilmezse, bu artan iltihaplanma bağışıklık tepkisinin azalmasına, zatürreye, lenfoid doku hasarına ve ölüme yol açabilir. Obezite veya kronik sistemik iltihaplanma gibi anormal sitokin üretimi olan bireylerde, COVID-19'un sağlık sonuçları daha kötüdür. Artmış sitokin üretimi, doğuştan gelen bağışıklık tepkisini değiştirir ve T hücreleri ve B hücrelerinin işlevinde anormalliklere yol açarak viral replikasyonun kontrolünü ve konakçı savunmasını zayıflatır. Enflamasyonu da azaltan antiviral tedavi ilaçları en etkili tedavi yöntemi gibi görünse de, araştırmalar hâlâ devam etmektedir. Reaktif oksijen türleri, patojenlere karşı savunma amaçlı bağışıklık tepkisinin bir parçası olarak enflamasyon sırasında artar. Ancak aşırı enflamasyon, dokularda oksidatif strese neden olan tehlikeli seviyelerde reaktif oksijen türlerinin oluşmasına yol açar. C vitamini, E vitamini, kurkumin veya baikalin gibi takviyelerle uygulanan antioksidan tedavinin COVID-19’da enfeksiyonun şiddetini azalttığı düşünülmektedir, ancak önceki araştırmalar, antioksidan takviyelerinin diğer hastalıkların önlenmesinde etkili olmadığını ortaya koymuştur. Tipik Batı diyetinden Akdeniz diyetine veya bitki bazlı bir diyete geçmek, eşlik eden hastalıkların (örneğin obezite veya hipertansiyon) yaygınlığını azaltarak, iltihaplanmaya yol açan gıdaların alımını düşürerek ve iltihaplanmayı önleyici ve antioksidan besinlerin tüketimini artırarak COVID-19’un sağlık sonuçlarını iyileştirebilir.
Ayrıca bakınız
Kaynakça
- ^ Furman, David; Campisi, Judith; Verdin, Eric; Carrera-Bastos, Pedro; Targ, Sasha; Franceschi, Claudio; Ferrucci, Luigi; Gilroy, Derek W.; Fasano, Alessio; Miller, Gary W.; Miller (December 2019). "Chronic inflammation in the etiology of disease across the life span". Nature Medicine (İngilizce). 25 (12): 1822-1832. doi:10.1038/s41591-019-0675-0. ISSN 1546-170X. PMC 7147972
. PMID 31806905.
- ^ a b "Explaining how "high-grade" systemic inflammation accelerates vascular risk in rheumatoid arthritis". Circulation. 108 (24): 2957-63. December 2003. doi:10.1161/01.CIR.0000099844.31524.05. PMID 14676136.
- ^ a b Sproston, Nicola R.; Ashworth, Jason J. (13 Nisan 2018). "Role of C-Reactive Protein at Sites of Inflammation and Infection". Frontiers in Immunology. 9: 754. doi:10.3389/fimmu.2018.00754. ISSN 1664-3224. PMC 5908901
. PMID 29706967.
- ^ Green AS (2018). "mTOR, glycotoxins and the parallel universe". Aging. 10 (12): 3654-3656. doi:10.18632/aging.101720. PMC 6326656
. PMID 30540565.
- ^ Sayed, Nazish; Huang, Yingxiang; Nguyen, Khiem; Krejciova-Rajaniemi, Zuzana; Grawe, Anissa P.; Gao, Tianxiang; Tibshirani, Robert; Hastie, Trevor; Alpert, Ayelet; Cui, Lu; Kuznetsova (26 Temmuz 2021). "Author Correction: An inflammatory aging clock (iAge) based on deep learning tracks multimorbidity, immunosenescence, frailty and cardiovascular aging". Nature Aging (İngilizce). 1 (8): 748. doi:10.1038/s43587-021-00102-x. ISSN 2662-8465. PMID 37117770.
- ^ "Inflammaging and 'Garb-aging'". Trends in Endocrinology and Metabolism. 28 (3): 199-212. 2017. doi:10.1016/j.tem.2016.09.005. PMID 27789101.
- ^ Tsalamandris, Sotirios; Antonopoulos, Alexios S.; Oikonomou, Evangelos; Papamikroulis, George-Aggelos; Vogiatzi, Georgia; Papaioannou, Spyridon; Deftereos, Spyros; Tousoulis, Dimitris (February 2019). "The Role of Inflammation in Diabetes: Current Concepts and Future Perspectives". European Cardiology Review. 14 (1): 50-59. doi:10.15420/ecr.2018.33.1. ISSN 1758-3756. PMC 6523054
. PMID 31131037.
- ^ "Aging, inflammation and cancer". Seminars in Immunology. 40: 74-82. 2018. doi:10.1016/j.smim.2018.10.011. PMID 30409538.
- ^ a b c Chiappetta, Sonja; Sharma, Arya M.; Bottino, Vincenzo; Stier, Christine (May 2020). "COVID-19 and the role of chronic inflammation in patients with obesity". International Journal of Obesity (İngilizce). 44 (8): 1790-1792. doi:10.1038/s41366-020-0597-4. ISSN 1476-5497. PMC 7224343
. PMID 32409680.
- ^ a b Yang, Jing; Zheng, Ya; Gou, Xi; Pu, Ke; Chen, Zhaofeng; Guo, Qinghong; Ji, Rui; Wang, Haojia; Wang, Yuping; Zhou, Yongning (May 2020). "Prevalence of comorbidities and its effects in patients infected with SARS-CoV-2: a systematic review and meta-analysis". International Journal of Infectious Diseases. 94: 91-95. doi:10.1016/j.ijid.2020.03.017. ISSN 1201-9712. PMC 7194638
. PMID 32173574.
- ^ a b Tang, Yujun; Liu, Jiajia; Zhang, Dingyi; Xu, Zhenghao; Ji, Jinjun; Wen, Chengping (10 Temmuz 2020). "Cytokine Storm in COVID-19: The Current Evidence and Treatment Strategies". Frontiers in Immunology. 11: 1708. doi:10.3389/fimmu.2020.01708. ISSN 1664-3224. PMC 7365923
. PMID 32754163.
- ^ a b c d Zabetakis, Ioannis; Lordan, Ronan; Norton, Catherine; Tsoupras, Alexandros (19 Mayıs 2020). "COVID-19: The Inflammation Link and the Role of Nutrition in Potential Mitigation". Nutrients. 12 (5): 1466. doi:10.3390/nu12051466. ISSN 2072-6643. PMC 7284818
. PMID 32438620.
- ^ a b Mittal, Manish; Siddiqui, Mohammad Rizwan; Tran, Khiem; Reddy, Sekhar P.; Malik, Asrar B. (1 Mart 2014). "Reactive Oxygen Species in Inflammation and Tissue Injury". Antioxidants & Redox Signaling. 20 (7): 1126-1167. doi:10.1089/ars.2012.5149. ISSN 1523-0864. PMC 3929010
. PMID 23991888.
- ^ Wang, Jing-Zhang; Zhang, Rui-Ying; Bai, Jing (1 Ağustos 2020). "An anti-oxidative therapy for ameliorating cardiac injuries of critically ill COVID-19-infected patients". International Journal of Cardiology. 312: 137-138. doi:10.1016/j.ijcard.2020.04.009. ISSN 0167-5273. PMC 7133895
. PMID 32321655.
- ^ Katsiki, Niki; Manes, Christos (February 2009). "Is there a role for supplemented antioxidants in the prevention of atherosclerosis?". Clinical Nutrition (Edinburgh, Scotland). 28 (1): 3-9. doi:10.1016/j.clnu.2008.10.011. ISSN 1532-1983. PMID 19042058.
- ^ Rishi, Praveen; Thakur, Khemraj; Vij, Shania; Rishi, Lavanya; Singh, Aagamjit; Kaur, Indu Pal; Patel, Sanjay K. S.; Lee, Jung-Kul; Kalia, Vipin C. (28 Eylül 2020). "Diet, Gut Microbiota and COVID-19". Indian Journal of Microbiology. 60 (4): 420-429. doi:10.1007/s12088-020-00908-0. ISSN 0046-8991. PMC 7521193
. PMID 33012868.
- ^ Di Renzo, Laura; Gualtieri, Paola; Pivari, Francesca; Soldati, Laura; Attinà, Alda; Cinelli, Giulia; Leggeri, Claudia; Caparello, Giovanna; Barrea, Luigi; Scerbo, Francesco; Esposito (8 Haziran 2020). "Eating habits and lifestyle changes during COVID-19 lockdown: an Italian survey". Journal of Translational Medicine. 18 (1): 229. doi:10.1186/s12967-020-02399-5. ISSN 1479-5876. PMC 7278251
. PMID 32513197.
