| |
| |
| Adlandırmalar | |
|---|---|
tribromomethane | |
tribromometan | |
Diğer adlar metil tribromür, metenil tribromür | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
| Kısaltmalar | R-20B3 |
| ECHA InfoCard | 100.000.777 |
| MeSH | bromoform |
| UN numarası | 2515 |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
| Özellikler | |
| Kimyasal formül | CHBr3 |
| Molekül kütlesi | 252,73 g mol−1 |
| Görünüm | renksiz sıvı |
| Yoğunluk | 2,89 g/cm³ |
| Erime noktası | -4°C |
| Kaynama noktası | 147°C |
| Tehlikeler | |
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
| Bilgi kutusu kaynakları |
Bromoform CHBr3 formüllü bromlu bir organik çözücüdür. Kloroforma benzeyen bir kokuya sahip, ağır (yoğunluğu 2,89 g/cm³) renksiz bir sıvıdır. Kloroform, benzen, etanol, petrol eteri, aseton, dietil eter ve yağlar ile karışabilir.
Kullanım alanları
ABD'de sadece küçük miktarlarda bromoform üretilmektedir. Geçmişte çözücü, sedatif ve alev geciktirici olarak kullanılmıştır. Ancak günümüzde kimyasal tepkimelerde kullanılmaktadır. Bromoformun yüksek yoğunluğu nedeniyle minerallerin yoğunluklarına göre ayrıştırılmasında kullanılması için uygundur. İki mineral örneği karıştırılıp bromoformun içine atılırsa yoğun olan mineral alta geçerken hafif olan mineral bromoformun üstünde kalır.
Zehirlilik
Bromoform deri yoluyla emilebilir. Bu madde gözleri, nefes yollarını ve deriyi tahriş edebilir. Merkezî sinir sistemi ve karaciğer üzerinde kötü etkilere sebep olabilir. IARC tarafından kanserojen olarak kabul edilmemektedir.
Kaynakça
- http://chemsub.online.fr/name/bromoform.html 4 Ekim 2011 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.