Piridin
Piridin tam yapısal formülü
Piridin tam yapısal formülü
Numaralandırma kuralını gösteren piridin iskelet formülü
Numaralandırma kuralını gösteren piridin iskelet formülü
Piridin top ve çubuk diyagramı
Piridin top ve çubuk diyagramı
Piridin boşluk doldurma modeli
Piridin boşluk doldurma modeli
Adlandırmalar
Piridin
Azin
Azinin
1-Azasiklohekza-1,3,5-trien
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.464 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 203-809-9
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
    Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
    Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYAY
  • c1ccncc1
Özellikler
Kimyasal formül C5H5N
Molekül kütlesi 79,10 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Yoğunluk 0.9819 g/mL
Erime noktası −41.6 °C
Kaynama noktası 115.2 °C
Çözünürlük (su içinde) Su ile karışır
log P 0.73
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
R-ibareleri R20 R21 R22 R34 R36 R38
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamond
2
3
0
Parlama noktası 21 °C
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
891 mg/kg (sıçan, oral)
1500 mg/kg (fare, oral)
1580 mg/kg (sıçan, oral)
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 5 ppm (15 mg/m3)
AB sınıflandırması Yanıcı (F)
Zararlı(Xn)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Piridin, C5H5N kimyasal formüllü, bazik bir heterosiklik organik bileşiktir. Yapısal olarak benzen ile ilişkilidir, bir metin grubu (=CH−) bir nitrojen atomu ile değiştirilir. Kendine özgü, hoş olmayan balık benzeri bir kokuya sahip, oldukça yanıcı, zayıf alkali, suda çözünür bir sıvıdır. Piridin renksizdir, ancak eski veya saf olmayan numuneler sarı renkte görünebilir. Piridin halkası, tarım kimyasalları, farmasötik ürünler ve vitaminler dahil olmak üzere birçok önemli bileşikte ortaya çıkar. Geçmişte piridin, kömür katranından üretilmiştir. Bugün dünya çapında yılda yaklaşık 20.000 ton ölçekte üretilmektedir.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; "ul" isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)
  3. ^ Lide, p. 3–474
  4. ^ "pyridine_msds". 1 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019. 
  5. ^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0541". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  6. ^ Kaynak hatası: Geçersiz <ref> etiketi; "IDLH" isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme)

Bibliyografi

  • Joule, J. A.; Mills, K. (2010). Heterocyclic Chemistry (5.5yayıncı=Blackwell Publishing bas.). Chichester. ISBN 978-1-4051-3300-5. 4 Mart 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019. 
  • Lide, D. R., (Ed.) (2009). Handbook of Chemistry and Physics (90.90yayıncı= CRC Press bas.). Boca Raton. ISBN 978-1-4200-9084-0. 

Dış bağlantılar