Benzidin
Skeletal formula of benzidine
Ball-and-stick model of the benzidine molecule
Adlandırmalar
[1,1′-Biphenyl]-4,4′-diamine
Benzidin, difenilamin, difenilamin, 4,4'-bianilin, 4,4'-bifenildiamin, 1,1'-bifenil-4,4'-diamin, 4,4'-diaminobifenil, p-diaminodifenil, p-benzidin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.000 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 202-199-1
KEGG
RTECS numarası
  • DC9625000
UNII
UN numarası 1885
  • InChI=1S/C12H12N2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H,13-14H2 
    Key: HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C12H12N2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H,13-14H2
    Key: HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYAX
  • c2c(c1ccc(N)cc1)ccc(N)c2
Özellikler
Molekül formülü C12H12N2
Molekül kütlesi 184.24 g/mol
Görünüm Gri-sarı, kırmızımsı gri veya beyaz kristal toz
Yoğunluk 1.25 g/cm3
Erime noktası 122 ila 125 °C (252 ila 257 °F; 395 ila 398 K)
Kaynama noktası 400 °C (752 °F; 673 K)
Çözünürlük (su içinde) 0.94 g/100 mL at 100 °C
−110.9·10−6 cm3/mol
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
biphenyl
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler kanserojen
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: ZararlıGHS08: Sağlığa zararlıGHS09: Çevreye zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H302, H350, H410
Önlem ifadeleri P201, P202, P264, P270, P273, P281, P301+P312, P308+P313, P330, P391, P405, P501
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) kanserojen
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Benzidin, 1,1'-bifenil-4,4'-diamin olarak da adlandırılan, (C
6
H
4
NH
2
)
2
formülüne sahip aromatik bir amin. İlgili türevleri boya üretiminde kullanılır. Benzidin mesane ve pankreas kanseri ile ilişkilendirilmiştir.

Kaynakça

  1. ^ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0051". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  2. ^ "Known and Probable Carcinogens". American Cancer Society. 29 Haziran 2011. 17 Mart 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Ocak 2007.