| ||
| ||
| Adlandırmalar | ||
|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Morpholine | ||
Diğer adlar Dietilenimid oksit 1,4-Oksazinan Tetrahidro-1,4-oksazin Dietilen imidoksit Dietilen oksimid Tetrahidro-p-oksazin | ||
| Tanımlayıcılar | ||
3D model (JSmol)
|
||
| 102549 | ||
| ChEBI | ||
| ChEMBL | ||
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.003.469 | |
| EC Numarası |
| |
| 1803 | ||
| KEGG | ||
PubChem CID
|
||
| RTECS numarası |
| |
| UNII | ||
| UN numarası | 2054 | |
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
||
| ||
| ||
| Özellikler | ||
| Kimyasal formül | C4H9NO | |
| Molekül kütlesi | 87,12 g mol−1 | |
| Görünüm | Renksiz sıvı | |
| Koku | zayıf, amonyak veya balık benzeri | |
| Yoğunluk | 1.007 g/cm3 | |
| Erime noktası | -5 °C (23 °F; 268 K) | |
| Kaynama noktası | 129 °C (264 °F; 402 K) | |
| Çözünürlük (su içinde) | karışır | |
| Buhar basıncı | 6 mmHg (20 °C) | |
| Asitlik (pKa) | 8.36 (of conjugate acid) | |
| -55.0·10−6 cm3/mol | ||
| Tehlikeler | ||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | ||
| Ana tehlikeler | yanıcı, aşındırıcı | |
| GHS etiketleme sistemi: | ||
| Piktogramlar |   
| |
| İşaret sözcüğü | Danger | |
| Tehlike ifadeleri | H226, H302, H312, H314, H332 | |
| Önlem ifadeleri | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P403+P235, P405, P501 | |
| NFPA 704 (yangın karosu) |
||
| Parlama noktası | 31 °C (88 °F; 304 K) | |
| 275 °C (527 °F; 548 K) | ||
| Patlama sınırları | 1.4%–11.2% | |
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | ||
LD50 (medyan doz)
|
1220 mg/kg (memeli, oral) 525 mg/kg (fare, oral) 1050 mg/kg (sıçan, oral) | |
LC50 (medyan konsantrasyon)
|
365 ppm (fare, 2 sa) | |
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | ||
| PEL (izin verilen) | TWA 20 ppm (70 mg/m3) [cilt] | |
| REL (tavsiye edilen) | TWA 20 ppm (70 mg/m3) ST 30 ppm (105 mg/m3) [cilt] | |
| IDLH (anında tehlike) | 1400 ppm | |
| Güvenlik bilgi formu (SDS) | hazard.com | |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| ||
| Bilgi kutusu kaynakları |
Morfolin, O(CH
2CH
2)
2NH kimyasal formülüne sahip organik bir kimyasal bileşiktir. Bu halkalı bileşik, hem amin hem de eter fonksiyonel grupları içerir. Amin nedeniyle morfolin bir bazdır; konjuge asidine morfolinyum denir. Örneğin, morfolinin hidroklorik asitle işlenmesi, morfolinyum klorür tuzunu oluşturur. Zayıf, amonyak veya balık benzeri bir kokuya sahip, renksiz bir sıvıdır. Morfolinin adlandırılması, onun morfinin yapısının bir parçası olduğuna inanan Ludwig Knorr'a atfedilir.
Üretim
Morfolin, genellikle dietanolaminin konsantre sülfürik asitle dehidratasyonu yoluyla endüstriyel olarak üretilir. Alternatif olarak, amonyakla bis(2-kloroetil)eterden yapılabilir ve bu reaksiyonda amonyum klorür de oluşur.
Morfolin ayrıca endüstriyel olarak dietilen glikol ve amonyaktan, yüksek sıcaklık ve basınç altında, hidrojen ve uygun bir katalizör varlığında üretilir.
Kaynakça
- ^ National Institute for Occupational Safety and Health (2000). "Morpholine". International Chemical Safety Cards. 20 Eylül 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Kasım 2005.
- ^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. s. 142. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0437". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
- ^ Hall, H. K. (1957). "Correlation of the Base Strengths of Amines1". J. Am. Chem. Soc. 79 (20). ss. 5441-5444. doi:10.1021/ja01577a030.
- ^ a b "Morpholine". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
- ^ "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Morpholine". www.cdc.gov. 18 Ocak 2022 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 4 Ocak 2022.
- ^ F. Silversmith, Ernest; Nickon, Alex (22 Ekim 2013). Organic Chemistry : Modern Coined Terms and Their Origins. Elsevier Science. s. 313. ISBN 978-1483145235.
- ^ Weissermel, Klaus; Arpe, Hans-Jürgen; Lindley, Charlet R.; Hawkins, Stephen (2003). "Chapter 7. Oxidation Products of Ethylene". Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. ss. 159-161. ISBN 3-527-30578-5.
- ^ "U.S. Patent 3151112, "Process for the preparation of morpholines" van 29 september 1964 aan Jefferson Chemical Company." 7 Ocak 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Ocak 2025.