|
| ||
| Adlandırmalar | ||
|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 1-Bromopirrolidin-2,5-dion | ||
Diğer adlar NBS | ||
| Tanımlayıcılar | ||
3D model (JSmol)
|
||
| 113916 | ||
| ChEBI | ||
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.004.435 | |
| EC Numarası |
| |
| 26634 | ||
PubChem CID
|
||
| UNII | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
||
| ||
| ||
| Özellikler | ||
| Kimyasal formül | C4H4BrNO2 | |
| Molekül kütlesi | 177,98 g mol−1 | |
| Görünüm | Beyaz katı | |
| Yoğunluk | 2,098 g/cm3 (katı) | |
| Erime noktası | 175 ila 178 °C (347 ila 352 °F; 448 ila 451 K) | |
| Kaynama noktası | 339 °C (642 °F; 612 K) | |
| Çözünürlük (su içinde) | 14,7 g/L (25 °C) | |
| Çözünürlük (CCl4 içinde) | Çözünmez (25 °C) | |
| Tehlikeler | ||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | ||
| Ana tehlikeler | İritan | |
| Güvenlik bilgi formu (SDS) | [1] | |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| ||
| Bilgi kutusu kaynakları |
N-Bromo süksinimid veya NBS, radikalik yer değiştirme ve elektrofilik katılma reaksiyonlarında kullanılan kimyasal bir reaktiftir. NBS, katyonik brom için uygun bir kaynak olabilir. Kimyasal formülü C4H4BrNO2'dir.
Kaynakça
- ^ Dauben Jr., H. J.; McCoy, L. L. (1959). "N-Bromosuccinimide. I. Allylic Bromination, a General Survey of Reaction Variables". J. Am. Chem. Soc. 81 (18): 4863–4873. doi:10.1021/ja01527a027
| Organik kimya ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |


