1,2-Dikloropropan
1,2-Dikloropropan
Adlandırmalar
Tercih edilen IUPAC adı
1,2-Dikloropropan
Diğer adlar
Propilen diklorür
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.048 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 201-152-2
KEGG
RTECS numarası
  • TX9625000
UNII
UN numarası 1279
  • InChI=1S/C3H6Cl2/c1-3(5)2-4/h3H,2H2,1H3 
    Key: KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C3H6Cl2/c1-3(5)2-4/h3H,2H2,1H3
    Key: KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYAR
  • ClCC(Cl)C
Özellikler
Kimyasal formül C3H6Cl2
Molekül kütlesi 112,99 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı
Koku kloroform benzeri
Yoğunluk 1,156 g/cm3
Erime noktası [dönüştürme: geçersiz sayı]
Kaynama noktası 95 ila 96 °C (203 ila 205 °F; 368 ila 369 K)
Çözünürlük (su içinde) 0.26 g/100 mL (20 °C)
Buhar basıncı 40 mmHg (20°C)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS07: ZararlıGHS08: Sağlığa zararlı
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H225, H302, H332, H350
Önlem ifadeleri P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P308+P313, P312, P330, P370+P378, P403+P235, P405, P501
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamond
2
3
0
Parlama noktası 16 °C (61 °F; 289 K)
557 °C (1.035 °F; 830 K)
Patlama sınırları 3.4%-14.5%
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)
 860 mg/kg (fare, oral)
1947 mg/kg (sıçan, oral)
2000 mg/kg (kobay, oral)
2000 ppm (sıçan, 4 hr)
720 ppm (fare, 10 hr)
2980 ppm (sıçan, 8 hr)
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen) TWA 75 ppm (350 mg/m3)
REL (tavsiye edilen) Ca
IDLH (anında tehlike) Ca [400 ppm]
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

1,2-Dikloropropan, organoklorür olarak sınıflandırılan organik bir bileşiktir. Tatlı bir kokuya sahip, renksiz, yanıcı bir sıvıdır. Büyük ölçekte üretilen epiklorohidrin üretiminin bir yan ürünü olarak elde edilir.

Kullanımları

1,2-Dikloropropan, perkloroetilen ve diğer klorlu bileşiklerin üretiminde bir ara maddedir. Bir zamanlar toprak fumigantı, kimyasal ara madde ve endüstriyel çözücü olarak kullanılıyordu ve boya sökücülerde, verniklerde ve mobilya cila sökücülerinde bulunuyordu, ancak bu kullanımların bazıları durduruldu.

Kanserojenlik

Japon matbaa firması çalışanları arasında safra kanalı kanseri vakalarının görülmesinin ardından, Japonya Sağlık, Çalışma ve Sosyal Refah Bakanlığı tarafından Mart 2013'te yapılan bir soruşturma, bu vakaların muhtemelen 1,2-dikloropropan içeren temizlik maddelerinin kullanımından kaynaklandığı sonucuna varmıştır. Dolayısıyla, 1,2-dikloropropanın kanserojen olabileceğine dair makul kanıtlar mevcuttur.


Kaynakça

  1. ↑ 1,2-Dichloropropane at Sigma-Aldrich
  2. 1 2 3 4 5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0534". Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). 
  3. 1 2 "Propylene dichloride". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH). Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
  4. 1 2 Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann "Chlorinated Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
  5. ↑ "ToxFAQs for 1,2-Dichloropropane". 14 Ekim 2025 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Haziran 2010. 
  6. ↑ "Report by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare". 17 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ocak 2026. 
  7. ↑ Article in the Yomiuri Shimbun